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Kit de dépistage HerdChek® pour la recherche d’anticorps à PRVgB
Un meilleur outil de dépistage dans l'éradication de la maladie

La maladie d'Aujeszky (ou pseudorage) est causée par l'herpèsvirus porcin 1. Elle affecte les mammifères, qui présentent des symptômes neurologiques généralement à évolution aiguë et mortelle, à l'exception des suidés chez lesquels la maladie peut s'exprimer de façon modérée ou subclinique. L'herpèsvirus de la maladie d'Aujeszky (Pseudorabies Virus ou PRV en anglais) est un virus stable excrété abondamment dans les sécrétions nasales et orales, qui est capable de rester infectieux pendant plusieurs mois à température basse (par exemple à 4°C), ou pendant plusieurs semaines à température moyenne (par exemple à 18°C). L'herpèsvirus porcin 1 est transmis principalement par contact direct avec d'autres porcins infectés, et se propage ensuite au moyen d'exsudats et de sécrétions contaminés. Dans de nombreuses régions du monde, cette maladie est encore considérée comme une endémie.

 
Voir la feuille d'information PRVgB. (en anglais) (242 KB)
 
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Les symptômes cliniques étant variables, le diagnostic sur le terrain de la maladie d'Aujeszky devrait toujours être confirmé par des analyses de laboratoire. Diverses méthodes d'analyse ont été approuvées par les autorités responsables de certains pays et leurs agences dans le but de contrôler la maladie. Pour la détection du virus dans certains tissus, ces méthodes comprennent le test d'immunofluorescence sur coupe de tissu (Fluorescent Antibody Tissue Section ou FATS en anglais) et l'isolement du virus. Pour la détection des anticorps sériques, ces méthodes incluent la séroneutralisation du virus (Virus Serum Neutralisation ou VSN en anglais), le test d'agglutination au latex (Latex Agglutination ou LAT en anglais), le dosage par immunofluorescence de la concentration des particules (Particle Concentration Fluorescence Immunoassay ou PCFIA en anglais) et les tests ELISA.

Certains tests ELISA ont été con�us dans le but de distinguer les Anticorps sériques synthétisés en réponse ô une vaccination de ceux synthétisés en réponse ô une infection virale. Ces types de tests ELISA ont été utilisés en tant qu'outil de dépistage dans les phases précoces d'éradication de la Maladie d'Aujeszky. Cependant, lorsque le programme d'éradication est plus avancé, l'utilisation des vaccins marqueurs est interdite. Un nouvel outil de dépistage pour la détèction des Anticorps totaux, tel que le kit HerdChek PRVgB Antibody test Kit est alors préconisé. Les performances du nouveau kit ELISA IDEXX PRVgB sont décrites dans les fiches d'information ci-dessous.


Le test de dépistage HerdChek® d' IDEXX pour la recherche d'anticorps à PRVgB
 

  • Test ELISA de type bloquant
  • Basé sur la réactivité de la glycoprotéine B
  • Utilise un anticorps anti-gB monoclonal conjugué qui élimine le besoin de dosages de vérification indispensables aux tests ELISA de type indirect
  • Protocole identique au test IDEXX HerdChek PRVgI
  • Améliore la spécificité tout en conservant une sensibilité comparable aux autres tests ELISA de type indirect qui détectent les anticorps totaux anti-PRV et qui sont autorisés actuellement par le USDA (US Department of Agriculture) : le kit HerdChek de dépistage des anticorps à PRV et le kit HerdChek de vérification d'anticorps à PRV.
  • Les échantillons et les contrôles fournis dans le kit doivent être dilués à hauteur de 1/2 dans la solution diluante de l'échantillon au moment de l'analyse
  • Les options 'protocole court' et 'protocole en 24 heures' vous sont proposées
  • Utilise le calcul du ratio E/C (Densité Optique Echantillon/Densité Optique Contrôle négatif)

 
Interprétation
 
Protocole court Protocole en 24 heures
E/C <0,60 Positif E/C <0,50 Positif
E/C 0,60–0,70 Suspicion E/C 0,50–0,60 Suspicion
E/C >0,70 Négatif E/C >0,60 Négatif
 
 
Résumé
 

  • Le kit de dépistage HerdChek d' IDEXX pour la recherche d'anticorps à PRVgB présente:
      – une spécificité élevée (99,5–100%)
      – une sensibilité élevée (99,5%)
      – un meilleur équilibre entre spécificité et sensibilité
      – une bonne corrélation avec les tests de dépistage HerdChek PRV et de vérification HerdChek PRV
  • Un format à puits unique qui élimine toute réactivité non-spécifique (pas de réaction du puits à la cellule normale de l'hôte)
  • Plaques (format 'strips') faciles à utiliser et deux choix de protocoles : 'court' et 'en 24 heures'
  • Types d' échantillons validés : sérum, plasma et extrait musculaire
  • Testé selon les conditions européennes et américaines d'échantillons de sérum
  • Détectabilité aux standards du laboratoire français de l'OIE pour l'herpèsvirus porcin 1
  • Un outil de dépistage sûr, qui diminue le besoin de répéter l'analyse pour confirmer le résultat. Un meilleur outil de dépistage ELISA dans l'éradication de la maladie.

 
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Xchek et HerdChek sont des marques déposées ou enregistrées de IDEXX Laboratories, Inc. aux USA et/ou dans d´autres pays.

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